Annonce

Vepesid®

L01CB01

Vepesid® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vepesid® anvendes til behandling af visse former for kræft, fx lungekræft, kræft i testiklerne, kræft i æggestokkene, akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Bemærk

  • Kapslerne skal synkes hele.
  • For at nedsætte tilbøjeligheden til kvalme bør de indtages før morgenmaden sammen med rigelig væske.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser.
Leverskade.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Hårtab, Ændret farve i huden.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop i hjertet, Hjerterytmeforstyrrelser.
Diarré.
Betændelse i slimhinder.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Nældefeber.
Infektioner.
Leukæmi.
Svimmelhed.
Hudkløe, Hududslæt.
Forhøjet blodtryk, Årebetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i synsnerven, Forbigående blindhed.
Alvorlig hudreaktion.
Blodforgiftning.
Kramper.
Søvnighed.
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Nedsat evne til at få børn.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.

Bør ikke anvendes

Må ikke anvendes

  • ved meget dårligt fungerende knoglemarv
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation) øger virkningen af Vepesid®.
  • Vepesid® kan øge virkningen af samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.
  • Vepesid® nedsætter virkningen af phenytoin (epilepsimiddel).
  • Hvis du tidligere har været eller fortsat er i behandling med cisplatin (kræftmiddel), kan dette øge virkningen af Vepesid®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Evt. indhold af benzylalkohol

Visse lægemiddelformer med etoposid (koncentrat til infusionsvæske) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-11 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Vepesid® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 50 mg etoposid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : bløde kapsler 50 mg, bløde kapsler 50 mg
Titandioxid (E171) : bløde kapsler 50 mg, bløde kapsler 50 mg

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : bløde kapsler 50 mg, bløde kapsler 50 mg
Propylparahydroxybenzoat (E216) : bløde kapsler 50 mg, bløde kapsler 50 mg

Andre:

Macrogoler : bløde kapsler 50 mg, bløde kapsler 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)bløde kapsler 50 mg20 stk. (blister)2.283,85
(Recept)bløde kapsler 50 mg20 stk. (blister)2.281,45

Substitution

Foto og identifikation

bløde kapsler 50 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farvelyserød
Mål i mm.8 x 21,5
bløde kapsler 50 mg

Revisionsdato

on. 24. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 15. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI