Annonce

Verzenios

L01XE50

Verzenios er et middel mod brystkræft (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Verzenios anvendes til behandling af

Midlet anvendes i kombination med antihormoner (aromatasehæmmere eller fulvestrant).

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 150 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele, må ikke deles, tygges eller knuses.
  • Bør tages på omtrent samme tidspunkt hver dag i forbindelse med et måltid.
  • Ved opkastning efter indtagelse af Verzenios eller glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hudkløe, Hududslæt, Hårtab.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Infektioner.
Feber, Svimmelhed, Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop i de dybe vener.
Lungesygdom.
Muskelsvaghed.
Tør hud.
Tåreflåd.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet og bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Svampemidler (fx itraconazol og posaconazol), clarithromycin (antibiotikum) og proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Verzenios.
  • Epilepsimidler (carbamazepin), tuberkulosemidler (rifampicin) kan nedsætte virkningen af Verzenios.
  • Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Verzenios.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 uger efter behandlingens ophør.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, proteinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 25 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg, 100 mg eller 150 mg abemaciclib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg28 stk. (blister)14.055,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg28 stk. (blister)14.055,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg56 stk. (blister)27.603,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg28 stk. (blister)14.055,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg56 stk. (blister)27.603,15

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 50 mg
Præg50,
KærvIngen kærv
Farvebeige
Mål i mm.5,2 x 9,5
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
filmovertrukne tabletter 100 mg
Præg100,
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,6 x 12
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
filmovertrukne tabletter 150 mg
Præg150,
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.7,5 x 13,7
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

ti. 11. feb. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI