Vesomni, komb.
Udgået: 24-08-2020
G04CA53
Vesomni komb. er et middel mod overaktiv blære. Virker afslappende på muskelsammentrækninger i urinblæren.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Vesomni anvendes til at behandle vandladningsforstyrrelser, fx pludselig, uimodståelig vandladningstrang eller ufrivillig vandladning forbundet med forstørret prostata hos mænd, som ikke opnår tilstrækkelig virkning ved enkeltstofbehandling.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne. 1 tablet i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne skal synkes hele.
- Tabletterne må ikke tygges eller knuses.
- Ved manglende virkning efter 1-2 måneder bør behandlingen stoppes, og lægen vil tilbyde dig andre behandlingsmuligheder.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mundtørhed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter. Sløret syn. Svimmelhed, Træthed. Manglende eller forsinket sædafgang. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodtryksfald når man rejser sig. Søvnighed. Manglende vandladning, Urinvejsinfektion. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Alvorlig hudreaktion. |
| Ikke kendt. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Hjerterytmeforstyrrelser. Åndenød. |
*Disse bivirkninger er set hos patienter, der indtog de samme indholdsstoffer som i Vesomni, men hver for sig.
Risiko for forvirring særligt hos ældre.
Bør ikke anvendes
Vesomni bør ikke anvendes:
- hvis du lider af fordøjelsesbesvær i alvorlig grad eller har abnorm forstørret tyktarm (toksisk megacolon) eller risiko for udvikling af disse tilstande
- hvis du lider af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis eller har risiko herfor
- hvis du har grøn stær eller risiko herfor
- hvis du tidligere har lidt af blodtryksfald, når du rejser dig.
Særlige advarsler
Der skal udvises forsigtighed ved brugen af Vesomni, hvis du har:
- forstoppelse i mave-tarmregionen
- risiko for nedsat tarmaktivitet
- mellemgulvsbrok eller refluks (tilbageløb af maveindhold til spiserøret, så du bøvser eller har sure opstød)
- behov for samtidig at indtage lægemidler (fx bisfosfonater mod knogleskørhed), der kan forårsage eller forværre betændelse i spiserøret
- autonom neuropati, dvs. en nerveskade fordi du fx har diabetes.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Samtidig brug af Vesomni og:
- itraconazol (svampemiddel), midler mod parkinson, visse antibiotika (clarithromycin) eller visse HIV-midler (ritonavir) kan medføre kraftigere virkninger og bivirkninger af Vesomni.
- metoclopramid (kvalmestillende middel) kan forringe den kvalmestillende effekt.
- carbamazepin (epilepsimiddel) eller rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Vesomni.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere alfa-receptorer og hæmme impulser i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved afslappes muskulaturen i urinrøret, så vandladningen lettes.
- Virkningen indtræder i løbet af dage til uger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 10 timer (tamsulosin) og 45-68 timer (solifenacin).
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter med modificeret udløsning. 1 tablet indeholder 6 mg solifenacinsuccinat og 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Farve:
: tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mgAndre:
: tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg | 30 stk. (blister) | Udgået 24-08-2020 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg | 90 stk. (blister) | Udgået 20-04-2020 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg |
|---|
| , , tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg |
Foto og identifikation
| tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg | |
|---|---|
| Præg | 6/0.4 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rødbrun |
| Mål i mm. | 9 x 9 |
 | |
Revisionsdato
ma. 31. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
