Annonce

Vimizim

A16AB12

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vimizim anvendes til behandling af: 

  • Den meget sjældne arvelige sygdom, mukopolysakkaridose IVA, der skyldes enzymmangel. 

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne og børn. 2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang ugentlig.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smerter i mund og svælg.
Åndenød.
Feber, Kuldegysninger, Svimmelhed.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed.
Muskelsmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at nedbryde nogle stoffer i organismen på samme måde som det enzym, der mangler ved sygdommen.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 7-36 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg elosulfase-alfa.

Hjælpestoffer

Andre:

Argininhydrochlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Mononatriumphosphat : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Natriumacetat : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Polysorbat 20 : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Sorbitol (E420) : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml5 ml8.972,55

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 27. aug. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI