Annonce

Vimizim

A16AB12

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vimizim anvendes til behandling af: 

  • Den meget sjældne arvelige sygdom, mukopolysakkaridose IVA, der skyldes enzymmangel. 

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne og børn. 2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang ugentlig.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smerter i mund og svælg.
Feber, Kuldegysninger, Svimmelhed.
Hovedpine.
Åndenød.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed.
Muskelsmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at nedbryde nogle stoffer i organismen på samme måde som det enzym, der mangler ved sygdommen.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 7-36 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg elosulfase-alfa.

Hjælpestoffer

Andre:

Argininhydrochlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Mononatriumphosphat : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Natriumacetat : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Polysorbat 20 : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Sorbitol (E420) : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml5 ml8.947,65

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 27. aug. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. juni 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI