Annonce

Vinorelbin "Accord"

L01CA04

Vinorelbin "Accord" er et celledræbende middel (antimitotikum).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vinorelbin "Accord" anvendes til behandling af visse former for kræft, især brystkræft og lungekræft, som har spredt sig.
Midlet anvendes ofte sammen med andre celledræbende midler.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forstyrrelser i nervesystemet.
Feber, Kraftesløshed, Smerter, Træthed.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning, Spiserørskatar.
Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød.
Infektioner.
Ændring i hudens følesans.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Hudreaktioner.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Tarmslyng.
Blodforgiftning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Kredsløbschok.
Blodprop i hjertet.
Betændelse i bugspytkirtlen.

Bør ikke anvendes

Vinorelbin "Accord" må ikke anvendes, hvis du

  • har meget dårligt fungerende knoglemarv
  • har haft en alvorlig infektion inden for de seneste 2 uger
  • for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Vinorelbin "Accord" bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig anvendelse af itraconazol (svampemiddel) bør undgås på grund af risiko for bivirkninger.
  • Vinorelbin "Accord" nedsætter virkningen af phenytoin (epilepsimiddel)
  • Vinorelbin "Accord" kan muligvis påvirke samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Vinorelbin "Accord" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg vinorelbin (som tartrat).

Hjælpestoffer

Andre:

Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml1 ml347,25
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml5 ml1.689,30

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 7. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI