Annonce

Viread®

J05AF07

Viread® er et middel mod HIV og kronisk virusleverbetændelse (hepatitis B). Reverse transcriptase-hæmmere.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Viread® anvendes sammen med andre lægemidler:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og granulat.

Tabletter

Alder

Legemsvægt

Dosis

Voksne

Over 35 kg

245 mg 1 gang i døgnet

Børn 12-18 år

Over 35 kg

245 mg 1 gang i døgnet

Børn 6-12 år

28-35 kg

204 mg 1 gang i døgnet

Børn 6-12 år

22-28 kg

163 mg 1 gang i døgnet

Børn 6-12 år

17-22 kg

123 mg 1 gang i døgnet

Granulat

  • Børn 2-12 år.
    • 6,5 mg/kg legemsvægt 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Tages bedst sammen med et måltid.
  • Granulat: Udrøres i mindst 1 spiseskefuld blød mad pr. måleske granulat.
  • Hvis du har opkastning mindre end 1 time efter indtagelse af tabletten, skal du tage en ny dosis.
  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 12 timer til tidspunktet for næste dosis.
    • Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Erfaring savnes vedr. børn med kronisk hepatitis B i alderen 2-12 år med legemsvægt under 35 kg.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 2 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Luft fra tarmen, Mavesmerter, Oppustethed.
Leverpåvirkning.
Hovedpine.
Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
For lidt kalium i blodet.
Muskelsvaghed, Nedbrydning af muskelvæv.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Påvirkning af nyrerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Akut nyresvigt, Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag, Nyrebetændelse, Nyresvigt.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Leverbetændelse.
For meget mælkesyre i blodet.
Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud, Muskelsygdom.

Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Nyrernes funktion kontrolleres ved blodprøvetagning før behandlingsstart og derefter regelmæssigt:
    • efter 2-4 ugers behandling
    • efter 3 måneders behandling
    • derefter hver 3.-6. måned.
    • hyppigere kontrol ved:
      • risiko for dårligt fungerende nyrer
      • samtidig behandling med visse gigtmidler i høje doser eller visse HIV-midler.
  • Bør ikke anvendes ved knogleskørhed med høj risiko for knoglebrud.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Viread® kan nedsætte virkningen af atazanavir (middel mod HIV).
  • Samtidig behandling med visse gigtmidler i høje doser eller visse HIV-midler kræver meget hyppig kontrol af nyrernes funktion.
  • Visse midler mod leverbetændelse (ledipasvir, sofosbuvir og velpatasvir) forøger virkningen af Viread®, og samtidig brug af disse kræver hyppig kontrol af nyrernes funktion.
  • Virkningen af Viread® påvirkes af række lægemidler og bør ikke anvendes samtidig med, fx andre midler mod smitsom leverbetændelse (hepatitis B), som indeholder tenofovirdisoproxil, tenofoviralafenamid eller adefovirdipivoxil.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved HIV-infektion ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig. Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Virker ved hepatitis B ved at hæmme enzymet polymerase, som er nødvendigt, for at virus i levercellerne kan dele sig.
  • Halveringstiden i blodet () er 12-18 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 123 mg, 163 mg, 204 mg eller 245 mg tenofovirdisoproxil (som fumarat).

Granulat. 1 g indeholder 33 mg tenofovirdisoproxil (som fumarat).

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 245 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 163 mg, filmovertrukne tabletter 204 mg, filmovertrukne tabletter 245 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 123 mg, filmovertrukne tabletter 163 mg, filmovertrukne tabletter 204 mg, filmovertrukne tabletter 245 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 123 mg30 stk.2.175,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 163 mg30 stk.2.877,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 204 mg30 stk3.596,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 245 mg30 stk.4.315,95
(Recept)granulat 33 mg/g60 g1.174,95

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 123 mg
PrægGSI, 150
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8,5 x 8,5
filmovertrukne tabletter 123 mg
filmovertrukne tabletter 163 mg
PrægGSI, 200
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.10,7 x 10,7
filmovertrukne tabletter 163 mg
filmovertrukne tabletter 204 mg
PrægGSI, 250
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,3 x 15,4
filmovertrukne tabletter 204 mg
filmovertrukne tabletter 245 mg
PrægGILEAD 4331, 300
KærvIngen kærv
Farvelyseblå
Mål i mm.10,3 x 16,8
filmovertrukne tabletter 245 mg

Revisionsdato

on. 15. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI