Vizimpro
Udgået: 17-04-2023
L01EB07
Vizimpro er et middel mod lungekræft (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Vizimpro anvendes til behandling af visse former for lungekræft.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne. Sædvanligvis 45 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
- Kan tages med eller uden mad.
- Ved opkastning efter indtagelse eller glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øjenbetændelse. Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning. Kraftesløshed, Træthed. Leverpåvirkning, Vægttab. For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hårtab, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Revner i huden, Tør hud. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hornhindebetændelse. Smagsforstyrrelser. Væskemangel. Lungesygdom. Alvorlig hudreaktion, Uønsket hårvækst. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Nedsat leverfunktion
Startdosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Syrepumpehæmmere (midler mod mavesår) kan nedsætte virkningen af Vizimpro, og samtidig behandling bør undgås.
- Vizimpro kan øge virkningen af tricycliske antidepressive midler.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mændI indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 17 dage efter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 15 mg, 30 mg eller 45 mg dacomitinib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg: filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg: filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 15 mg | 30 stk. (blister) | Udgået 17-04-2023 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 30 mg | 30 stk. (blister) | Udgået 20-02-2023 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 45 mg | 30 stk. (blister) | Udgået 20-02-2023 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 15 mg | |
|---|---|
| Præg | DCB, 15,  |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | blå |
| Mål i mm. | 6,6 x 6,6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 30 mg | |
| Præg | DCB, 30, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | blå |
| Mål i mm. | 7,7 x 7,7 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 45 mg | |
| Præg | DCB, 45, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | blå |
| Mål i mm. | 9,3 x 9,3 |
 | |
Revisionsdato
fr. 7. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
