Annonce

Vizimpro

L01XE47

Vizimpro er et middel mod lungekræft (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vizimpro anvendes til behandling af visse former for lungekræft.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 45 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Ved opkastning efter indtagelse eller glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Revner i huden, Tør hud.
Øjenbetændelse.
For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Leverpåvirkning, Vægttab.
Kraftesløshed, Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskemangel.
Alvorlig hudreaktion, Uønsket hårvækst.
Lungesygdom.
Hornhindebetændelse.
Smagsforstyrrelser.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 17 dage efter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 15 mg, 30 mg eller 45 mg dacomitinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg30 stk. (blister)25.453,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg30 stk. (blister)25.453,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 45 mg30 stk. (blister)25.453,45

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 15 mg
PrægDCB, 15,
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.6,6 x 6,6
filmovertrukne tabletter 15 mg
filmovertrukne tabletter 30 mg
PrægDCB, 30,
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.7,7 x 7,7
filmovertrukne tabletter 30 mg
filmovertrukne tabletter 45 mg
PrægDCB, 45,
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.9,3 x 9,3
filmovertrukne tabletter 45 mg

Revisionsdato

fr. 20. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI