Annonce

Voriconazole "Sandoz"

J02AC03

Voriconazole "Sandoz" er et svampemiddel, som tilhører gruppen azoler.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Voriconazole "Sandoz" anvendes til:

  • Behandling af infektioner med svampe, som
    • kan påvirkes af voriconazol, og
    • findes i blodet eller i de indre organer, fx i lever eller lunger.
  • Forebyggelse af infektion i forbindelse med visse stamcelletransplantationer.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Der er stor individuel variation, og dosis er varierende og afhænger af alder og legemsvægt.
  • Sædvanligvis startdosis på 200-400 mg 2 gange i døgnet.
  • Sædvanligvis vedligeholdelsesdosis på 150-400 mg 2 gange i døgnet.
  • Bemærk:
    Tabletter bør tages mindst 1 time før eller 1 time efter et måltid.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser.
Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber.
Leverpåvirkning.
Hovedpine.
Åndenød.
Hududslæt.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls, Hurtig puls.
Blødning i nethinden.
Betændelse i læben, Forstoppelse, Tandkødsbetændelse.
Kraftesløshed, Kulderystelser.
Leverbetændelse, Gulsot.
Væskeophobning i ansigtet.
Forhøjet kreatinin i blodet.
For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker.
Kramper, Rygsmerter, Øget muskelspænding.
Rysten, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Angst, Depression, Forvirring, Hallucinationer, Søvnighed, Uro og rastløshed, Søvnløshed.
Akut nyresvigt, Blod i urinen.
Brystsmerter.
Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne, Bihulebetændelse.
Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Rødme, Hudkløe, Plettet udslæt med fortykkelse af huden.
Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk, Årebetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i lymfekirtler, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Ekstra hjerteslag.
Høretab, Tinnitus.
Nedsat stofskifte.
Betændelse i synsnerven, Dobbeltsyn, Hævelse inde i øjet ved synsnerven.
Betændelse i bugspytkirtlen, Bughindebetændelse, Hævelse af tungen, Tyktarmsbetændelse.
Betændelse i galdeblæren, Dårligt fungerende lever, Forstørret lever.
Overfølsomhedsreaktioner.
Væskeophobning i hjernen.
Påvirkning af ekg.
Dårligt fungerende binyrebark, For meget kolesterol i blodet.
Ledbetændelse.
Besvær med at styre arme og ben, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Påvirkning af hjernen, Ufrivillige øjenbevægelser.
Nyrebetændelse, Påvirkning af nyrerne.
Eksem, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder, Udslæt med fortykkelse af huden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertebanken.
Forhøjet stofskifte.
Skrumpning af øjet, Uklart syn.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret psoriasis.
Hjernebetændelse pga. leversygdom, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig hudsygdom, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Ikke kendt.Knoglehindebetændelse.
Hudkræft.
  • Bughindebetændelse er set hos transplanterede patienter.
  • Ved langtidsbehandling er der set hudkræft hos patienter med fx overfølsomhed over for sollys eller nedsat immunforsvar. Der er også set langvarige synsrelaterede bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Voriconazole "Sandoz" skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved kendt allergi over for svampemidler af typen azoler.
  • Til patienter med særlig risiko for hjerterytmeforstyrrelser.
  • Nyre- og leverfunktion samt indholdet af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres regelmæssigt under behandlingen.
  • Bugspytkirtlens funktion kontrolleres omhyggeligt hos patienter med risiko for akut betændelse i bugspytkirtlen.
  • Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever, fx:
    • kronisk eller langvarig træthed, muskelsvaghed, appetitløshed, vægttab eller mavesmerter, da disse symptomer kan være tegn på dårligere funktion af binyrerne. Se også Brug af anden medicin.
    • vægtstigning, måneansigt, mørkfarvning af huden på maven, lårene, brysterne og armene, tynd hud, øget tendens til blå mærker, højt blodsukker, øget hårvækst eller øget svedtendens, da disse symptomer kan være tegn på Cushings syndrom. Se også Brug af anden medicin.

• Da enkelte personer udvikler lyseksem, bør stærkt sollys og solarium undgås.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Du skal ikke tage Voriconazole "Sandoz", hvis du er i behandling med:
    • ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt)
    • naloxegol (afføringsmiddel)
    • naturlægemidler med perikon
    • phenytoin (epilepsimiddel
    • rifampicin (tuberkulosemiddel)
    • sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort)
    • sirolimus (middel ved organtransplantation)
    • tolvaptan (middel mod lavt indhold af natrium i blodet)
    • venetoclax (middel til immunterapi)
    • visse midler mod psykoser (lurasidon pimozid).
  • Voriconazole "Sandoz" forlænger virkningen af alfentanil.
  • Voriconazole "Sandoz" kan forøge virkningen af:
    • alfentanil (smertestillende middel)
    • celledræbende midler (everolimus, vincristin, vinorelbin)
    • HIV-midler (proteasehæmmere)
    • Ivacaftor (middel mod cystisk fibrose)
    • kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin)
    • metadon (stærkt smertestillende middel)
    • midazolam (sovemiddel)
    • midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus)
    • omeprazol (middel mod mavesår)
    • rifabutin (tuberkulosemiddel)
    • sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk)
    • tadalafil (middel mod impotens)
    • rifabutin (tuberkulosemiddel).
  • Voriconazole "Sandoz" øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin.
  • Efavirenz nedsætter virkningen af Voriconazole "Sandoz", hvorimod Voriconazole "Sandoz" forøger virkningen af efavirenz.
  • Ved brug af Voriconazole "Sandoz" samtidig med binyrebarkhormoner er der set Cushings syndrom med og uden efterfølgende dårligt fungerende binyrer, se også Særlige advarsler.
  • Letermovir (middel mod virusinfektioner) kan nedsætte virkningen af Voriconazole "Sandoz".

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge svampenes cellevægge, så de går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg eller 200 mg voriconazol. 

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg30 stk. (blister)4.627,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg30 stk. (blister)2.227,85

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 50 mg
Præg50
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,1 x 7,1
filmovertrukne tabletter 50 mg
filmovertrukne tabletter 200 mg
Præg200
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 15,9
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

to. 5. maj. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI