Annonce

Votrient

L01XE11

Votrient er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Votrient anvendes til behandling af

  • visse former for kræft i nyren, efter at anden behandling er afprøvet.
  • såkaldte bløddelssarkomer, der er en fællesbetegnelse for forskellige kræftformer i kroppens støttevæv, dvs. bindevæv, muskler, fedtvæv, blodkar og nerver.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 800 mg 1 gang i døgnet.
  • Skal indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Tabletten skal synkes hel. Må ikke deles eller knuses.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Alvorlig hudreaktion, Ændret farve i huden, Ændret hårfarve.
Forhøjet blodtryk.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedsat proteinmængde i blodet, Vægttab.
Smerte fra svulsten.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Skum i urinen.
Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Rødme, Tør hud, Øget svedtendens.
Hjertesvigt, Langsom puls.
Væskemangel.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Hedeture, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Hoste, Næseblod, Åndenød.
Nedsat stofstifte.
Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Leverpåvirkning.
Muskelkramper, Muskelsmerter.
Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Sløret syn.
Talebesvær.
Brystsmerter.
Fordøjelsesbesvær, Hikke, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Tandkødsbetændelse.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Iltmangel i hjernen.
Påvirkning af ekg.
Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.
Betændelse i bugspytkirtlen, Blødning fra endetarmen, Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Hul på tarmen, Opkastning af blod.
Nedsat følesans.
Ophostning af blod.
Infektioner.
Dårligt fungerende lever.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe.
Nethindeløsning.
Øget antal røde blodlegemer.
Blødning fra skeden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lungesygdom.
Hjernebetændelse.
Ikke kendt.udposning på hovedpulsåren.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Blodtrykket skal være velkontrolleret, inden behandlingen påbegyndes.
  • Patienter med dårligt fungerende skjoldbruskkirtel skal have behandlet tilstanden, inden behandling med Votrient påbegyndes.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Votrient.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) og rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Votrient.
  • Naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af Votrient.
  • Svampemidler (posaconazol, voriconazol) og clarithromycin (antibiotikum) og midler mod HIV (proteasehæmmere) kan øge virkningen af Votrient.
  • Samtidig brug af simvastatin (kolesterolsænkende middel) kan påvirke leverens funktion.
  • H2-blokkere (middel mod mavesår) bør indtages mindst 10 timer før eller mindst 2 timer efter Votrient.
  • Syreneutraliserende midler bør tages mindst 2 timer før eller 1 time efter Votrient.
  • Syrepumpehæmmere bør tages samtidig med Votrient om aftenen.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 uger efter behandlingens ophør.

Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret), skal bruge kondom under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 30 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 200 mg eller 400 mg pazopanib (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 200 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 400 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 400 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg90 stk.19.178,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 400 mg60 stk.25.567,60

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 200 mg
PrægGS JT
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.5,5 x 14,1
filmovertrukne tabletter 200 mg
filmovertrukne tabletter 400 mg
PrægGS UHL
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,9 x 17,8
filmovertrukne tabletter 400 mg

Revisionsdato

ti. 26. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI