Annonce

Vyxeos, komb.

L01XY01

Vyxeos er et celledræbende middel mod leukæmi. En antimetabolit og en topoisomerasehæmmer i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vyxeos anvendes til behandling af visse former for akut myeloid leukæmi (AML), som er en særlig form for kræft i blodet.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Tyktarmsbetændelse.
Allergiske reaktioner.
Alvorlig påvirkning af hjertet, Hjerterytmeforstyrrelser.
Angst, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Søvnforstyrrelser.
Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hoste, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød.
Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Infektioner.
Betændelse i slimhinder, Feber, Kulderystelser, Svimmelhed, Træthed.
Nyresvigt.
Synstab.
Brystsmerter.
Hovedpine.
Hudkløe, Øget svedtendens.
Muskel- og ledsmerter.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Fordøjelsesbesvær.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Vyxeos har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende hjerte eller knoglemarv.
  • Urinen farves okkerfarvet i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er 30-40 timer for både cytarabin og daunorubicin.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Bemærk: Ved håndtering af Vyxeos skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Opbevaring

Opbevares opretstående i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg cytarabin og 44 mg daunorubicin.

Hjælpestoffer

Andre:

Kobbergluconat : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 44 mg/100 mg
Cholesterol : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 44 mg/100 mg
Distearoylphosphatidylcholin : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 44 mg/100 mg
Distearoylphosphatidylglycerol : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 44 mg/100 mg
Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 44 mg/100 mg
Trolamin : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 44 mg/100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 44 mg/100 mg1 stk.55.084,85

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 26. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI