Annonce

Xaluprine

L01BB02

Xaluprine er et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Purimmun anvendes til behandling af visse former for akut leukæmi (kræft i blodet).

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som oral opløsning (væske til at drikke).

  • Behandlingen er individuel og afpasses, dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
  • Dosis bør tages som én daglig dosis om aftenen.


Bemærk

  • Dosis må ikke tages sammen med mælk eller mælkeprodukter og skal tages mindst 1 time før eller 2 timer efter indtagelse af disse.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Leverskade, Ophobning af galde.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Nedsat appetit.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ledsmerter.
Infektioner.
Ødelæggelse af levercellerne.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Væskeophobning i ansigtet.
Ondartet svulst.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Mavesår.
Nye tilfælde af leukæmi.
Ikke kendt.Overfølsomhed over for sollys.
Lavt blodsukker.

* herunder hudkræft, livmoderhalskræft og kræft i knogler eller bløddele.

Bør ikke anvendes

  • Xaluprine må ikke anvendes, hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
  • Xaluprine indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Må derfor ikke anvendes, hvis du har Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Vaccination med levende vaccine bør undgås.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midler mod urinsyregigt (allopurinol og febuxostat) forstærker virkningen af Xaluprine.
  • Xaluprine nedsætter virkningen af tabletbehandling med blodfortyndende midler.
  • Samtidig anvendelse af visse midler mod tarmsygdomme (mesalazin-præparater) og sulfasalazin (middel mod tarmsygdomme og leddegigt) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.
  • Xaluprine kan nedsætte virkningen af phenytoin (epilepsimiddel).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Midlet forhindrer kræftcellerne i at dele sig, så de til sidst dør. Derved bremses udviklingen af leukæmien.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Oral suspension skal omrystes før brug.

Holdbarhed

Højst 56 dage efter anbrud ved højst 25 ºC.

Bemærk: Ved håndtering af Xaluprine skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg mercaptopurin.

Hjælpestoffer

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral suspension 20 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : oral suspension 20 mg/ml

Smag:

Hindbær : oral suspension 20 mg/ml

Andre:

Aspartam (E951) : oral suspension 20 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)oral suspension 20 mg/ml100 ml2.776,35

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 18. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI