Xarelto® Startpakke Startpakke er et blodfortyndende middel. Direkte orale antikoagulantia (DOAK).
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Skal du opereres, skal du måske holde pause med Xarelto® Startpakke. Tal med din læge. Læs mere.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Xarelto® Startpakke Startpakke anvendes til opstart af behandling af blodprop i de dybe vener eller i lungen.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- 15 mg 2 gange i døgnet i tre uger.
- Derefter 20 mg 1 gang i døgnet i en uge.
- Herefter skiftes til Xarelto® Startpakke.
- Behandlingens varighed er individuel.
- Dosis skal muligvis nedsættes ved dårlig nyrefunktion.
Bemærk:
- Tabl. 15 mg og 20 mg skal tages sammen med mad.
- Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
- Knuste tabletter er stabile i vand og æblemos i op til 4 timer.
- Knust tablet kan opslæmmes i 50 ml vand og gives i sonde.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Hvis du glemmer en dosis:
- Ved 15 mg 2 gange i døgnet.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg.
- Ved 20 mg 1 gang i døgnet: Dosis tages straks, og du fortsætter næste dag med sædvanlig dosis. Du må ikke tage dobbeltdosis som erstatning for en manglende dosis.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-50 ml/min)
Bivirkninger
Hos børn blev hovedpine, feber, næseblod og opkastning set meget almindeligt, og hjertebanken almindeligt, hvilket er oftere end hos voksne.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Tendens til blødninger. Blødning i øjet. Blødning i mave-tarmkanalen, Mavesmerter, Blødning i tandkød, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Ophostning af blod, Feber, Kraftesløshed, Træthed. Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet. Smerter i arme og ben. Svimmelhed, Hovedpine. Blod i urinen, Påvirkning af nyrerne. Kraftig menstruation. Næseblod. Småblødninger i hud og slimhinder, Hudkløe, Hududslæt. Blodansamling, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forhøjet antal blodplader, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Leverpåvirkning. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner. Besvimelsesanfald, Hjerneblødning. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Leverbetændelse, Ophobning af galde. Muskelblødning. Blodansamling på pulsårer. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Allergisk lungebetændelse. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
Med ukendt hyppighed er set nyresvigt og øget tryk i musklerne.
*) Alvorlige hudreaktioner opstod som regel inden for de første to uger af behandlingen.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Midlet bør ikke anvendes:
- ved aktiv blødning
- ved risiko for blødning, fx efter et slag
- hvis du for nyligt har været gennem en operation, fx i hjernen eller rygmarven
- hvis du har kunstig hjerteklap.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved øget tendens til blødning, fx ved meget højt blodtryk, som ikke er behandlet.
- Hvis du har risiko for at få mavesår, skal du muligvis have forebyggende behandling.
- Behandling med Xarelto® Startpakke Startpakke skal ophøre 1-2 døgn før kirurgiske indgreb med risiko for blødning.
- Hvis du har en sygdom kaldet antifosfolipidsyndrom, som er en forstyrrelse i dit immunsystem, skal lægen vurdere, om du må behandles med Xarelto® Startpakke.
- Husk at fortælle lægen eller tandlægen, at du er i behandling med Xarelto® Startpakke Startpakke.
Nedsat leverfunktion
Midlet bør ikke anvendes ved visse leversygdomme, fx leversygdomme med risiko for blødning.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- HIV-midler (proteasehæmmere) samt visse svampemidler (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol) bør ikke anvendes sammen med Xarelto® Startpakke pga. blødningsrisiko.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel) og visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) kan nedsætte virkningen af Xarelto® Startpakke.
- Forsigtighed ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre, andre blodfortyndende midler og blodpladehæmmende midler, fx clopidogrel pga. risiko for blødning.
- Samtidig behandling med et NSAID (midler mod gigt og smerter) kan øge risikoen for blødning og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et NSAID, mens du får Xarelto® Startpakke, skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.
- Samtidig behandling med antidepressive midler (SSRI- eller SNRI-præparater) kan medføre øget risiko for blødning.
- Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Xarelto® Startpakke.
- Hvis du har dårligt fungerende nyrer, kan visse antibiotika (clarithromycin og erythromycin) samt fluconazol (svampemiddel) øge virkningen af Xarelto® Startpakke.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme en blodstørkningsfaktor (faktor Xa), som normalt findes i blodet. Faktor Xa er nødvendig for, at blodet kan størkne.
- Halveringstid (T½) er 5-9 timer (unge) og 11-13 timer (ældre).
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
filmovertrukne tabletter 15 mg + 20 mg |
---|
Præg | 15, ,  |
Kærv | Ingen kærv |
Farve | rød |
Mål i mm. | 6 x 6 |
 |
Præg | 20, ,  |
Kærv | Ingen kærv |
Farve | rødbrun |
Mål i mm. | 6 x 6 |
 |
Revisionsdato
fr. 6. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|