Xefo®

Producent: Takeda Pharma

Indeholder

Xefo® er et middel mod gigt og smerter. NSAID.

Virksomme stoffer

Lornoxicam

Anvendelse

Xefo® anvendes til behandling af akutte smerter efter operation.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller en blodåre.

Voksne. Sædvanligvis 8-16 mg. (Hvis effekten er utilstrækkelig, kan der gives endnu en dosis på 8 mg). Derefter 8 mg 2-3 gange i døgnet. Døgndosis bør ikke overskride 24 mg.

Mulige bivirkninger

Almindelige (1-10%)	Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning Hovedpine, Svimmelhed
Ikke almindelige (0,1-1%)	Spisevægring Mavesår Hjertesvigt, Væskeophobning i fx arme og ben Ledsmerter Depression Hårtab, Væskeophobning i ansigtet Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet Tinnitus, Øjenbetændelse
Sjældne (0,01-0,1%)	Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Mundbetændelse Forhøjet blodtryk, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød Blodansamling, Blodmangel, Blødning, Tendens til blødninger, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Knoglesmerter Forvirring, Migræne, Nervøsitet, Rysten, Søvnighed, Uro og rastløshed, Ændring i hudens følesans Betændelse i huden, Eksem Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner Blødning fra livmoderen, Vandladningsbesvær Synsforstyrrelser
Meget sjældne (under 0,01%)	Leverskade Betændelse i hjernens hinder Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse, Småblødninger i hud og slimhinder

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
mavesår
frisk maveblødning
generel tendens til blødning
meget dårligt fungerende hjerte
stærkt forhøjet blodtryk.

Nedsat nyrefunktion

Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Virkning

Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 4 timer.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 8 mg lornoxicam.

Særlige advarsler

Dosis skal nedsættes til ældre.
Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.

Nedsat nyrefunktion

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-90 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Xefo® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
Xefo® kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel), lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
Xefo® må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.

Tilskud, udlevering, pakninger og priser

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted	filmovertrukne tabletter8 mg	100 stk. (blister)	Udgået 19-11-2018
	Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted	pulver og solvens til injektionsvæske, opl.8 mg	1 stk.	68,20

Farvestoffer

Titandioxid (E171)

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk^®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk^® og DLI her.