Annonce

Xefo®

M01AC05

Xefo® er et middel mod gigt og smerter. NSAID.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Xefo® anvendes til behandling af akutte smerter efter operation.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller en blodåre.

Voksne. Sædvanligvis 8-16 mg. (Hvis effekten er utilstrækkelig, kan der gives endnu en dosis på 8 mg). Derefter 8 mg 2-3 gange i døgnet. Døgndosis bør ikke overskride 24 mg.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Svimmelhed.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Væskeophobning i ansigtet.
Ledsmerter.
Øjenbetændelse.
Depression, Spisevægring.
Mavesår.
Hjertesvigt.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Tinnitus.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forvirring, Nervøsitet, Søvnighed, Uro og rastløshed.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner.
Blodmangel, Blødning, Tendens til blødninger, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød.
Betændelse i huden, Eksem.
Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Mundbetændelse.
Blodansamling, Forhøjet blodtryk.
Knoglesmerter, Muskelkramper.
Blødning fra livmoderen, Vandladningsbesvær.
Migræne, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Synsforstyrrelser.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i hjernens hinder.
Hududslæt med blæredannelse, Småblødninger i hud og slimhinder.
Leverskade.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
  • mavesår
  • frisk maveblødning
  • generel tendens til blødning
  • meget dårligt fungerende hjerte
  • stærkt forhøjet blodtryk.

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Xefo® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
  • Xefo® kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel), lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
  • Xefo® må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 8 mg lornoxicam.

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumedetat : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 8 mg
Mannitol (E421) : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 8 mg
Sterilt vand : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 8 mg
Trometamol : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 8 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 8 mg1 stk.68,10

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 16. maj. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI