Annonce

Xelevia

A10BH01

Xelevia er et middel mod diabetes 2.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Xelevia anvendes til behandling af:

  • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller anden tabletbehandling mod diabetes.
  • Midlet skal anvendes sammen med andre midler mod diabetes.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodsukker.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ikke kendt.Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner.
Ledproblemer, Ledsmerter, Rygsmerter.
Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse.
Lungesygdom.
Karbetændelse i huden.
Betændelse i bugspytkirtlen.

* Lavt blodsukker ses ved samtidig behandling med insulin eller andre tabletter mod diabetes type 2.

Bør ikke anvendes

Xelevia bør ikke anvendes ved:

  • Tidligere overfølsomhedsreaktion over for lignende midler mod diabetes 2.
  • Insulinkrævende diabetes 1
  • Diabetes med syreophobning i blodet.

Særlige advarsler

Xelevia skal anvendes med forsigtighed:

  • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen
  • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen
  • Du skal være ekstra opmærksom, hvis du har får symptomer på betændelse i bugspytkirtlen fx mavesmerter, der stråler om i ryggen, fedtdiarré og vægttab. Kontakt din læge, hvis nogle symptomer viser sig.
  • Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Xelevia muligvis skal afbrydes.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 døgns karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon.
  • Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg eller 50 mg sitagliptin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg

Firma

MSD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg56 stk. (blister) (2care4)464,75
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg56 stk. (blister) (Orifarm)450,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg98 stk. (blister) (Orifarm)1.169,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg98 stk. (blister) (2care4)629,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg56 stk. (blister) (2care4)447,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg56 stk. (blister) (Orifarm)442,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg98 stk. (blister) (2care4)758,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg98 stk. (blister) (Orifarm)746,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 25 mg
Præg221
KærvIngen kærv
Farverosa
Mål i mm.6,3 x 6,3
filmovertrukne tabletter 25 mg
filmovertrukne tabletter 50 mg
Præg112
KærvIngen kærv
Farvebeige
Mål i mm.8,1 x 8,1
filmovertrukne tabletter 50 mg

Revisionsdato

on. 25. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI