Annonce

Xgeva

M05BX04

Xgeva er et middel mod knoglekræft (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Xgeva anvendes til

  • voksne med kræft for at forebygge alvorlige komplikationer, der skyldes knoglemetastaser, fx knoglebrud, tryk på rygmarven, behov for strålebehandling eller operation.
  • behandling af kæmpecelletumorer i knoglerne, hvor operation ikke er mulig eller hensigtsmæssig.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

Knoglemetastaser

  • Voksne. 1 indsprøjtning (120 mg) hver 4. uge.

Kæmpecelletumorer i knogle

  • Voksne og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 1 indsprøjtning (120 mg). hver 4. uge med yderligere 2 indsprøjtninger i løbet af de første 4 uger.

Bemærk:

  • Indsprøjtes i låret, maveskindet eller overarmen.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Åndenød.
For lidt calcium i blodet.
Diarré.
Muskel- og ledsmerter.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedbrydning af kæbeknoglen.
Senere tilfælde af kræft.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Knoglebrud.
Forhøjet calcium i blodet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ikke kendt.Nedbrydning af knoglen omkring øregangen.

* Alvorlig påvirkning af nyrerne er set i forbindelse med nedsat mængde calcium i blodet, som især forekommer de første uger efter behandlingsstart.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • lavt calciumindhold i blodet
  • sår, der endnu ikke er helet op efter operation i tænderne eller munden.

Særlige advarsler

  • Lavt calciumindhold i blodet og D-vitaminmangel skal behandles, inden behandlingen med Xgeva påbegyndes.
  • En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart.
  • Inden behandlingsstart vurderes risikoen for nedbrydning af knoglevævet i kæben.
  • Det er vigtigt at opretholde god mundhygiejne på grund af risiko for nedbrydning af knoglevævet i kæben.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder skal frarådes at blive gravide under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at binde sig til en bestemt receptor, så knoglenedbrydningen hæmmes. Herved øges knoglemineraltætheden, så knoglerne bliver stærkere.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 28 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Tåler opbevaring i højst 30 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) skal herefter kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 70 mg denosumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Eddikesyre : injektionsvæske, opl. 120 mg
Sorbitol (E420) : injektionsvæske, opl. 120 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 120 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 120 mg1 stk. (1,7 ml)2.851,75

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 27. jun. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI