Xgeva
M05BX04
Xgeva er et middel mod knoglekræft (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Xgeva anvendes til
- voksne med kræft for at forebygge alvorlige komplikationer, der skyldes knoglemetastaser, fx knoglebrud, tryk på rygmarven, behov for strålebehandling eller operation.
- behandling af kæmpecelletumorer i knoglerne, hvor operation ikke er mulig eller hensigtsmæssig.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Knoglemetastaser
- Voksne. 1 indsprøjtning (120 mg) hver 4. uge.
Kæmpecelletumorer i knogle
- Voksne og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 1 indsprøjtning (120 mg). hver 4. uge med yderligere 2 indsprøjtninger i løbet af de første 4 uger.
Bemærk:
- Indsprøjtes i låret, maveskindet eller overarmen.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré. For lidt calcium i blodet. Muskel- og ledsmerter. Åndenød. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Nedbrydning af kæbeknoglen. Senere tilfælde af kræft. Øget svedtendens. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Knoglebrud. Forhøjet calcium i blodet. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Ikke kendt. | Nedbrydning af knoglen omkring øregangen. |
* Alvorlig påvirkning af nyrerne er set i forbindelse med nedsat mængde calcium i blodet, som især forekommer de første uger efter behandlingsstart.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- lavt calciumindhold i blodet
- sår, der endnu ikke er helet op efter operation i tænderne eller munden.
Særlige advarsler
- Lavt calciumindhold i blodet og D-vitaminmangel skal behandles, inden behandlingen med Xgeva påbegyndes.
- En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart.
- Inden behandlingsstart vurderes risikoen for nedbrydning af knoglevævet i kæben.
- Det er vigtigt at opretholde god mundhygiejne på grund af risiko for nedbrydning af knoglevævet i kæben.
Brug af anden medicin
Graviditet
Kvinder skal frarådes at blive gravide under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at binde sig til en bestemt receptor, så knoglenedbrydningen hæmmes. Herved øges knoglemineraltætheden, så knoglerne bliver stærkere.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 28 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Tåler opbevaring i højst 30 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) skal herefter kasseres.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 70 mg denosumab.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 120 mg | 1 stk. (1,7 ml) | 2.562,05 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 19. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
