Annonce

Yondelis


Producent: Medical Need Europe

Indeholder
Yondelis er et celledræbende middel.

Virksomme stoffer
Trabectedin

Anvendelse
  • Yondelis anvendes til behandling af såkaldte bløddelssarkomer, der er en fællesbetegnelse for forskellige kræftformer i kroppens støttevæv, dvs. bindevæv, muskler, fedtvæv, blodkar og nerver.
  • Anvendes desuden sammen med et andet celledræbende middel, doxorubicin, til behandling af kræft i æggestokkene, når anden behandling ikke har haft den ønskede virkning.

Anvendes kun på sygehus.


Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommes art og sværhedsgrad.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Feber, Nedsat appetit, Træthed
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning
Hoste, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Åndenød
Blodmangel, Nedsat proteinmængde i blodet, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Ledsmerter, Rygsmerter
Hovedpine, Søvnløshed
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
Infektioner
Forhøjet kreatinin i blodet
Almindelige (1-10%)
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Vægttab
Fordøjelsesbesvær, Smagsforstyrrelser
Blodprop i lungerne, Hjertebanken, Hjertesvigt, Lavt blodtryk
For lidt kalium i blodet, Væskemangel
Muskelsmerter
Besvimelsesanfald, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed
Hududslæt, Hårtab, Rødme, Ændret farve i huden
Allergiske reaktioner, Blodforgiftning
Ikke almindelige (0,1-1%)
Væske i lungerne
Nedbrydning af muskelvæv
Ikke kendt
Dårligt fungerende lever

Bør ikke anvendes

Må ikke anvendes

  • hvis du har en alvorlig infektion
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.

Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.
  • Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.


Amning
Må ikke anvendes.

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.


Virkning

Virker ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), hvorved kræftcellen skades.



Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 0,25 mg eller 1 mg trabectedin.



Særlige advarsler

Hjertefunktionen bør løbende kontrolleres under behandlingen, især hvis man i forvejen har haft symptomer på dårligt fungerende hjerte.

Nedsat nyrefunktion

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.



Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Yondelis kan muligvis nedsætte virkningen af phenytoin (epilepsimiddel) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Yondelis.

Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A pulver til konc. til infusionsvæske, opl.0,25 mg/dosis 1 htgl. 5.357,15
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A pulver til konc. til infusionsvæske, opl.1 mg/dosis 1 htgl. 20.108,60



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI