Zarondan®
N03AD01
Zarondan® er et middel mod epilepsi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zarondan® anvendes til at forebygge epileptiske anfald, især ved anfald med kortvarigt bevidsthedstab uden kramper.
Doseringsforslag
Findes som oral opløsning (væske til at drikke).
- Voksne og børn over 6 år. Begyndelsesdosis sædvanligvis 500 mg i døgnet. Dosis kan om nødvendigt øges med 250 mg hver 4.-7. dag indtil den ønskede virkning.
Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 1-1,5 g i døgnet. - Børn under 6 år. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 2-3 doser i døgnet.
Bemærk:
- Dosis kan tages på en gang eller fordeles på 2-3 doser.
- Midlet bør tages i forbindelse med måltiderne for at undgå irritation af maven og tarmene.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning. Nedsat appetit. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hikke. Svimmelhed. Nældefeber. Hovedpine. Aggressivitet, Hyperaktivitet, Opstemthed, Døsighed, Irritabilitet. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion. Alvorlig bindevævssygdom. Besvær med at styre arme og ben. Depression, Koncentrationsbesvær, Selvmordsadfærd. Blod i urinen. |
| Ikke kendt. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
* Optræder oftest inden for den første måned af behandlingen.
Bør ikke anvendes
- Bør ikke anvendes ved den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven ledsaget af kvalme og opkastning.
Særlige advarsler
- Behandling med epilepsimidler er forbundet med en let øget risiko for selvmordstanker og -adfærd.
- Det anbefales, at du jævnligt får taget blodprøver, så lægen kan kontrollere, at du ikke får blodmangel, eller at din leverfunktion påvirkes af behandlingen.
- Ved eventuelle tegn på alvorlige hudreaktioner som fx hududslæt, revner i slimhinderne eller andre tegn på overfølsomhed, bør midlet seponeres.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af andre epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon) nedsætter virkningen af Zarondan®, hvorimod valproat øger virkningen af Zarondan®.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Amning
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virkningen er ikke klarlagt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 30-60 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Oral opløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.
Hjælpestoffer
Konservering:
: oral opløsning 50 mg/mlSmag:
: oral opløsning 50 mg/mlAndre:
: oral opløsning 50 mg/mlFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | oral opløsning 50 mg/ml | 200 ml | 568,80 |
| ⬤ | (Recept) | oral opløsning 50 mg/ml | 200 ml | 568,80 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| oral opløsning 50 mg/ml |
|---|
| , oral opløsning 50 mg/ml |
| , oral opløsning 50 mg/ml |
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 8. jul. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 8. august 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
