Annonce

Zarzio

L03AA02

Zarzio er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zarzio anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine.
Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstørret milt.
Forstoppelse, Smerter i munden.
Kraftesløshed, Ophostning af blod, Svimmelhed, Utilpashed.
Forstørret lever.
Blodforgiftning, Luftvejsinfektion.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Nedsat appetit.
Muskelkramper.
Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans.
Søvnløshed.
Blod i urinen, Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion.
Brystsmerter.
Hoste, Næseblod, Smerter i svælget, Åndenød.
Hududslæt, Rødme.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
For lidt ilt i blodet.
Allergiske reaktioner.
Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning.
Knogleskørhed.
Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Sprængt milt.
Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt.
Lavt blodsukker.
Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud.
Nyrebetændelse.
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Karbetændelse i huden.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
  • Halveringstiden i blodet () er 3-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Tåler opbevaring i 72 timer ved stuetemperatur (højst 25ºC) og skal herefter kasseres.

Lægemiddelformer

Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mill. E (0,3 mg) eller 48 mill. E (0,48 mg) filgrastim.

Hjælpestoffer

Andre:

Glutaminsyre : injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mill. E/0,5 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mill. E/0,5 ml
Polysorbat 80 : injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mill. E/0,5 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mill. E/0,5 ml
Sorbitol (E420) : injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mill. E/0,5 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mill. E/0,5 ml
Sterilt vand : injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mill. E/0,5 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mill. E/0,5 ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mill. E/0,5 ml5 x 0,5 ml2.437,85
(Recept)injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mill. E/0,5 ml5 x 0,5 ml2.706,85

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 4. jun. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. september 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI