Annonce

Zavedos®


Producent: Pfizer

Indeholder
Zavedos® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).

Virksomme stoffer
Idarubicin

Anvendelse

Zavedos® anvendes til behandling af akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft.


Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Feber, Kulderystelser, Nedsat appetit
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hovedpine
Betændelse i slimhinder, Hårtab
Infektioner
Almindelige (1-10%)
Overfølsomhed for strålebehandling
Blødning i mave-tarmkanalen, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Langsom puls, Årebetændelse
Hudkløe, Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1%)
Tyktarmsbetændelse
Blodprop i hjertet, Påvirkning af ekg
Leukæmi
Væskemangel
Betændelse i hudens dybere lag
Blodforgiftning
Sjældne (0,01-0,1%)
Hjerneblødning
Meget sjældne (under 0,01%)
Betændelse i hjertets hinder, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertebetændelse
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes

  • ved dårligt fungerende hjerte
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.

Nedsat nyrefunktion

Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)


Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.



Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.


Virkning
  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 41-69 timer.


Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 mg eller 10 mg idarubicinhydrochlorid.



Særlige advarsler
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.




Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Pakning 1 htgl.
Tilskud  
Udlevering Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre udleveringen sker i flere mindre portioner ad gangen
Dispenseringsform og styrke pulver til injektionsvæske, opl.5 mg
Pris i kr. 1.896,45
Pakning 1 htgl.
Tilskud  
Udlevering Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre udleveringen sker i flere mindre portioner ad gangen
Dispenseringsform og styrke pulver til injektionsvæske, opl.10 mg
Pris i kr. 3.787,20



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI