Zavedos®
L01DB06
Zavedos® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zavedos® anvendes til behandling af akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske der indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Kulderystelser. Infektioner. Nedsat appetit. Hovedpine. Hårtab. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls, Hurtig puls. Blødning i mave-tarmkanalen. Overfølsomhed for strålebehandling. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning. Hudkløe, Hududslæt. Årebetændelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodprop i hjertet. Tyktarmsbetændelse. Blodforgiftning. Påvirkning af ekg. Væskemangel. Leukæmi. Betændelse i hudens dybere lag. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hjerneblødning. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i hjertets hinder, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertebetændelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Urinen kan blive farvet rød i døgnet efter indgiften af idarubicin.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes
- ved dårligt fungerende hjerte
- hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mændMænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 41-69 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af Zavedos® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg idarubicinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 5 ml | 3.366,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 10 ml | 6.716,85 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 13. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
