Virksomme stoffer
Anvendelse
Zerbaxa anvendes til behandling af voksne og børn af flg.:
Zerbaxa anvendes til behandling af voksne (over 18 år) af:
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
- Individuel afhængig af sygdom.
- Sædvanligvis 1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam hver 8. time i oftest 4 -14 dage.
Børn
- 20 mg/kg ceftolozan/10 mg/kg tazobactam op til en maksimal dosis på 1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam hver 8. time i oftest 5-14 dage*.
- * Bemærk: Børn, som vejer > 50 kg må ikke overstige den maksimale dosis på 1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forhøjet antal blodplader. Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber. Reaktioner på indstiksstedet. Leverpåvirkning. For lidt kalium i blodet. Svimmelhed, Hovedpine. Angst, Søvnløshed. Hududslæt. Lavt blodtryk. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser. Tarmslyng, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile. Svampeinfektion. Forhøjet blodsukker. Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Betændelse i og omkring skeden. Åndenød. Blodprop i de dybe vener, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Årebetændelse. |
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Zerbaxa bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for cefalosporiner, penicilliner eller penicillinlignende midler.
Særlige advarsler
Zerbaxa skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Zerbaxa er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Ved kendt overfølsomhed over for penicillin.
- Natriumindhold
1 hætteglas (1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam) indeholder natrium svarende til 585 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Brug af anden medicin
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved, at ceftolozan ødelægger bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
- Indeholder også tazobactam, der forhindrer, at bakterierne ødelægger ceftolozans virkning.
- Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Tilberedning af koncentrat til infusionsvæske
- 1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam opløses i 10 ml sterilt vand eller isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske.
- Hætteglasset rystes forsigtigt, indtil al pulveret er opløst.
- Brugsfærdig koncentrat til infusionsvæske indeholder:
- 88 mg/ml ceftolozan
- 44 mg/ml tazobactam
- volumen på ca. 11,4 ml.
- Fortyndes derefter til infusionsvæske jf. nedenfor.
- Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke anvendes ufortyndet.
- Tilberedning af infusionsvæske
- Nødvendig dosis tilberedes ved fortynding jf. skemaet:
1 g/0,5 g | Ca. 11,4 ml*** | 100 ml |
500 mg/250 mg | 5,7 ml | 100 ml |
250 mg/125 mg | 2,9 ml | 100 ml |
100 mg/50 mg | 1,2 ml | 100 ml |
* Tilberedt ovenfor.
** Isotonisk natriumchlorid- eller glucose-infusionsvæske.
*** Hele indholdet i hætteglasset med koncentrat til infusionsvæske skal anvendes.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Koncentrat til infusionsvæske er kemisk og fysisk stabilt i højst 4 dage i køleskab (2-8°C), men bør anvendes umiddelbart.
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Andre:
Arginin :
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 g/0,5 gCitronsyre (E330) :
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 g/0,5 gNatriumchlorid :
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 1 g/0,5 g
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 26. sep. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|