Annonce

Ziextenzo®

L03AA13

Ziextenzo® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ziextenzo® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

  • Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Knoglesmerter.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Muskel- og ledsmerter.
Brystsmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstørret milt, Hududslæt med betændte blærer og feber.
Ophostning af blod.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Nyrebetændelse.
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Sprængt milt.
Karbetændelse i huden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Blødning i lungerne.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).

Håndtering og holdbarhed

oldbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses. Tilfældig udsættelse for frost i én periode på under 24 timer påvirker ikke holdbarheden.
  • Kan opbevares i én periode på højst 120 timer ved stuetemperatur (højst 35ºC).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).

Hjælpestoffer

Andre:

Eddikesyre : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg
Polysorbat 20 : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg
Sorbitol (E420) : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg0,6 ml9.063,45

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 28. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI