Zitromax®
J01FA10
Zitromax® er et antibiotikum af makrolidtypen.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zitromax® anvendes til behandling af:
- Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af azithromycin, fx
- luftvejsinfektioner hos personer, der er overfølsomme over for penicillin
- klamydia
- visse typer af lungebetændelse.
Doseringsforslag
Findes som tabletter, oral suspension (væske til at drikke) og pulver til infusionsvæske, som efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Tabletter og oral suspension
Voksne og børn, der vejer over 45 kg
- Sædvanligvis
- Enten
- 500 mg 1 gang i døgnet.
- Behandlingsvarighed: 3 døgn.
- Eller
- Begyndelsesdosis 1. døgn: 500 mg 1 gang.
- Derefter 2.-5. døgn: 250 mg 1 gang i døgnet.
- Behandlingsvarighed: 5 døgn.
- Enten
- Klamydia
- 1.000 mg som engangsdosis.
Børn 1-14 år
- Sædvanligvis
- 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
eller - 10 mg pr. kg legemsvægt det første døgn, efterfulgt af 5 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet de følgende 4 døgn.
- 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
- Halsbetændelse med visse streptokokker
- Ved overfølsomhed over for penicillin 10-20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet i 3 døgn. Højst 500 mg i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
Pulver til infusionsvæske
- Voksne
- Lungebetændelse. Sædvanligvis 500 mg 1 gang i døgne i mindst 2 døgn efterfulgt af tabletbehandling.
- Underlivsbetændelse. Sædvanligvis 500 mg 1 gang i døgnet i 1-2 døgn efterfulgt af tabletbehandling.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Kvalme. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forhøjet antal hvide blodlegemer. Synsforstyrrelser, Synstab. Opkastning, Smagsforstyrrelser. Træthed. Nedsat antal hvide blodlegemer. Ledsmerter. Svimmelhed, Hovedpine. Anoreksi - nervøs spisevægring. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Svamp i munden. Smerter. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhed, Væskeophobning i ansigtet. Infektioner, Svampeinfektion. For meget kalium i blodet, For meget natrium i blodet, Forhøjet blodsukker. Ledbetændelse, Rygsmerter. Ændring i hudens følesans. Nervøsitet. Smerter i nyrerne. Blødning fra livmoderen, Testikelsygdom. Lungebetændelse, Åndenød. Betændelse i huden. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Høretab, Tinnitus. Leverpåvirkning, Ophobning af galde. Alvorlig hudreaktion. Nedsat følesans. Uvirkeligheds- eller fremmedfølelse over for egen person/eget udseende eller dele af ens krop. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Overfølsomhed over for sollys. |
| Ikke kendt. | Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser. Sløret syn. Betændelse i bugspytkirtlen, Tyktarmsbetændelse. Alvorlig leverbetændelse, Dårligt fungerende lever, Leverskade. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Påvirkning af ekg. Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis, Kramper. Aggressivitet, Angst, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hallucinationer, Hyperaktivitet. Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk. |
Bør ikke anvendes
Zitromax® bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for makrolider.
Særlige advarsler
Zitromax® skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Zitromax® er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
- Hvis du får allergiske reaktioner, skal du straks kontakte din læge, da du skal stoppe med at tage Zitromax® samt have behandling for de allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan komme igen, selvom behandlingen med Zitromax® er afsluttet.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Zitromax® må ikke tages sammen med:
- ergotamin (migrænemiddel).
- Virkningen af Zitromax® hæmmes ved samtidig brug af:
- syreneutraliserende midler.
- Zitromax® øger virkningen af:
- ciclosporin og tacrolimus (midler ved organtransplantation)
- colchicin (middel mod urinsyregigt)
- digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser)
- pimozid (middel mod psykoser).
- Zitromax® kan give øget forekomst af bivirkninger under behandling med rifabutin (tuberkulosemiddel).
- Forsigtighed ved samtidig brug af:
- visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, fx amiodaron
- warfarin (blodfortyndende middel).
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme bakteriernes stofskifte og dermed deres formering.
- Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Oral suspension
- Oral suspension omrystes før brug.
Holdbarhed
Oral suspension
- Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 5 dage.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg (delekærv) azithromycin (som dihydrat).
Pulver til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 40 mg azithromycin (som dihydrat).
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg azithromycin (som dihydrat).
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 500 mgSmag:
: pulver til oral suspension 40 mg/ml: pulver til oral suspension 40 mg/ml
: pulver til oral suspension 40 mg/ml
Andre:
: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg: filmovertrukne tabletter 500 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 2 stk. (blister) | 32,25 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 3 stk. (blister) | 50,35 |
| ⬤ | (Recept) | pulver til oral suspension 40 mg/ml | 15 ml | 109,10 |
| ⬤ | (Recept) | pulver til oral suspension 40 mg/ml | 22,5 ml | 116,45 |
| (Recept) | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg | 1 htgl. | 448,40 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| pulver til oral suspension 40 mg/ml |
|---|
| , pulver til oral suspension 40 mg/ml |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 500 mg | |
|---|---|
| Præg | ZTM, 500,  |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,8 x 17,2 |
 | |
Revisionsdato
ti. 27. apr. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
