Zofran®
A04AA01
Zofran® er et middel mod kvalme. Serotoninantagonist.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zofran® anvendes mod kvalme og opkastninger i forbindelse med kemoterapi og strålebehandling samt efter operation.
Doseringsforslag
Findes som frysetørrede tabletter og oral opløsning (væske til at drikke).
- Voksne. Sædvanligvis 8 mg 2 gange i døgnet i højst 5 døgn.
- Børn fra 6 måneder. Dosis er individuel, men må ikke overstige voksendosis.
Bemærk:
- Behandling af børn er en specialistopgave.
- De frysetørrede tabletter skal lægges på tungen, hvor de bliver opløst og derefter synkes med spyttet.
- Personer med udtalt mundtørhed kan have vanskeligheder med at anvende tabletterne.
Indtagelse:
- Frysetørrede tabletter
- Frysetørrede tabletter lægges på tungen.
- Efter opløsning i munden synkes frysetørrede tabletter med eller uden vand.
- Knuste frysetørrede tabletter kan opslæmmes i vand.
- Frysetørrede tabletter kan tages med eller uden mad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstoppelse. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Rødme og varmefølelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls. Leverpåvirkning. Muskelkramper. Bivirkninger fra bevægeapparatet. Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Synsforstyrrelser. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Påvirkning af ekg. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Forbigående blindhed. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Hjertekrampe. |
Bør ikke anvendes
- Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for et af de andre serotoninantagonister.
- Tabletterne indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. De må derfor ikke anvendes af personer med Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
Skal anvendes med forsigtighed
- efter operation af mandler
- ved nedsat tarmfunktion
- ved øget risiko for forstyrrelser i hjerterytmen (forlænget QT-interval).
Nedsat leverfunktion
Højst 8 mg i døgnet ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Zofran®.
- Zofran® kan forstærke effekten af lægemidler, der påvirker hjertets rytme.
- Samtidig behandling med visse midler mod depression (SSRI-midler) kan udløse såkaldt serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand). Tilstanden kan være alvorlig og kræver hurtig lægehjælp.
- Samtidig behandling med apomorphin (middel mod Parkinsons sygdom) skal undgås pga. tilfælde med udtalt blodtryksfald og bevidsthedstab.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme virkningen af signalstoffet serotonin i hjernen.
- Frigørelse af serotonin fremkalder brækrefleks.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Frysetørrede tabletter. 1 frysetørret tablet indeholder 4 mg eller 8 mg ondansetron.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,8 mg ondansetron (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Konservering:
: oral opløsning 0,8 mg/mlSmag:
: frysetørrede tabletter 4 mg, frysetørrede tabletter 8 mg, frysetørrede tabletter 8 mg, oral opløsning 0,8 mg/mlAndre:
: frysetørrede tabletter 4 mg, frysetørrede tabletter 8 mg, frysetørrede tabletter 8 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | frysetørrede tabletter 4 mg | 10 stk. (blister) | 200,35 | |
| (Recept) | frysetørrede tabletter 8 mg | 10 stk. (blister) | Udgået 28-11-2022 | |
| (Recept) | frysetørrede tabletter 8 mg | 10 stk. (blister) | Udgået 26-12-2022 | |
| (Recept) | oral opløsning 0,8 mg/ml | 50 ml | Udgået 31-10-2022 | |
| (Recept) | oral opløsning 0,8 mg/ml | 50 ml | 453,65 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| frysetørrede tabletter 4 mg |
|---|
| , smeltetabletter 4 mg |
| , smeltetabletter 4 mg |
| , smeltetabletter 4 mg |
| frysetørrede tabletter 8 mg |
|---|
| , smeltetabletter 8 mg |
| , smeltetabletter 8 mg |
| , smeltetabletter 8 mg |
| , smeltetabletter 8 mg |
Foto og identifikation
| frysetørrede tabletter 4 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,9 x 8,9 |
 | |
| frysetørrede tabletter 8 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 11,9 x 11,9 |
 | |
Revisionsdato
on. 13. jul. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
