Annonce

Zydelig

L01XX47

Zydelig er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zydelig anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og til follikulært lymfom (en særlig form for lymfeknudekræft). 

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. 150 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Glemt dosis kan tages indtil 6 timer efter det planlagte tidspunkt.
  • Dosisnedsættelse eller midlertidig pause i behandlingen kan blive nødvendigt på grund af bivirkninger.
  • Tabletten skal synkes hel. Må ikke tygges eller knuses. 
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Tyktarmsbetændelse.
For meget fedt i blodet.
Infektioner.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Leverpåvirkning.
Hududslæt.
Feber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungebetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Behandling med Zydelig bør ikke påbegyndes, hvis man samtidig har en infektion.
  • Alle patienter skal have forebyggende behandling med antibiotika under hele behandlingen med Zydelig og i 2-6 måneder efter endt behandling for at nedsætte risikoen for infektion.
  • Alle patienter skal have taget blodprøver mindst hver 14. dag i de første 6 måneder af behandlingen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse epilepsimidler (phenobarbital, phenytoin) og rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Zydelig.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i 1 måned efter behandlingens ophør.

Bemærk: Midlet kan muligvis nedsætte virkningen af prævention med hormoner, fx p-piller.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 8 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Zydelig skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg eller 150 mg idelalisib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 150 mg
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110) : filmovertrukne tabletter 100 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg60 stk.41.153,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg60 stk. (Orifarm)41.179,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg60 stk.41.153,70

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 100 mg
PrægGSI, 100
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.6 x 9,7
filmovertrukne tabletter 100 mg
filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægGSI, 150
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.6,8 x 10
filmovertrukne tabletter 150 mg

Revisionsdato

to. 5. dec. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI