Annonce

Tolura®

C09CA07

Tolura® er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Tolura® anvendes mod:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Forhøjet blodtryk

  • Voksne. Sædvanligvis 20-40 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til 80 mg i døgnet.

Hjertesvigt

  • Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Langsom puls.
Mavesmerter.
Svimmelhed.
For meget kalium i blodet.
Muskelkramper, Rygsmerter.
Depression.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion.
Åndenød.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Synsforstyrrelser.
Leverpåvirkning.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Lavt blodsukker.
Ledsmerter, Smerter i arme og ben.
Angst.
Eksem.
Ikke kendt.Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Blodforgiftning.

Bør ikke anvendes

Tolura® bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed:

  • ved forsnævring i legemspulsåren eller pulsårerne til nyrerne
  • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.


Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Tolura® og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
  • Tolura® øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne. Kombinationen frarådes.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Virkningen indtræder inden for ca. 3 timer og varer i mindst 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 40 mg eller 80 mg telmisartan.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 40 mg, tabletter 80 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
tabletter 40 mg100 stk. (blister)120,70
(Recept)
Genordn. B
tabletter 80 mg100 stk. (blister)134,15

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 40 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 12
tabletter 40 mg
tabletter 80 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 16
tabletter 80 mg

Revisionsdato

fr. 15. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI