Annonce

Vigabatrin "Paranova"

N03AG04

Vigabatrin "Paranova" er et middel mod epilepsi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Vigabatrin "Paranova" anvendes som supplement til igangværende forebyggende behandling af epilepsii de tilfælde, hvor behandling med ét lægemiddel ikke er tilstrækkeligt.

Recept på Vigabatrin "Paranova" må kun udskrives af speciallæger i børnesygdomme eller speciallæger i nervesystemet og dets sygdomme (neurologer).

Doseringsforslag

Findes som granulat til oral opløsning (væske til at drikke).

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 g i døgnet.
    Vedligeholdelsesdosis. Justeres afhængig af virkningen. Højeste døgndosis er 3 g.
  • Børn. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet stigende til 80-100 mg pr. kg legemsvægt i døgnet, fordelt på 2 doser.
    Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 0,5-3 g i døgnet afhængig af legemsvægt.


Bemærk:

  • Et afdelt granulat til oral opløsning opløses i vand, juice eller lignende umiddelbart før indtagelse.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Søvnighed, Uro og rastløshed.
Ledsmerter.
Synsforstyrrelser.
Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Aggressivitet, Depression, Irritabilitet, Koncentrationsbesvær, Nervøsitet, Psykoser, Søvnløshed, Tankeforstyrrelser.
Hårtab.
Blodmangel.
Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Svimmelhed.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Vægtøgning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.		Besvær med at styre arme og ben.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.		Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Selvmordsadfærd.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.		Betændelse i synsnerven.

Bevægeforstyrrelser, fx ufrivillige rykkende eller langsomme bevægelser, er set hos spædbørn i behandling med Vigabatrin "Paranova" (frekvens ukendt).

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Dosis skal nedsættes til ældre.
  • Ved enhver form for nyopståede synsproblemer skal man kontakte lægen, da opståede synsproblemer formentlig er varige, selv efter ophør med behandlingen.
  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
  • Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som gabapentin og pregabalin.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Vigabatrin "Paranova" nedsætter virkningen af et andet epilepsimiddel (phenytoin), og større dosis af phenytoin kan derfor være nødvendigt ved kombinationsbehandling.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Læs mere om trafik og medicin.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffet GABA i hjernen.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 5-8 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Granulat til oral opløsning. 1 afdelt granulat indeholder 500 mg vigabatrin.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
⦻(Recept)granulat til oral opløsning 500 mg50 stk.398,50

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 20. feb. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI