Lercanidipinhydrochlorid "Paranova"
C08CA13
Lercanidipinhydrochlorid "Paranova" er et middel mod forhøjet blodtryk. Calcium-blokker.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Lercanidipinhydrochlorid "Paranova" anvendes mod forhøjet blodtryk.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet mindst 15 minutter før et måltid.
- Dosis kan efter ca. 2 ugers behandling øges til 20 mg i døgnet.
Bemærk
- Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hurtig puls. Hovedpine. Rødme. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter. Svimmelhed. Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hjertekrampe. Overfølsomhed. Søvnighed. Besvimelsesanfald. |
| Ikke kendt. | Blodprop i hjertet. Vækst af tandkødet. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. |
Bør ikke anvendes
Lercanidipinhydrochlorid "Paranova" bør ikke anvendes ved:
- hjertesygdomme hvor blodets udløb af hjertet hindres
- ubehandlet hjertesvigt
- ustabil hjertekrampe
- for lavt blodtryk
- svær overfølsomhed for andre calciumblokkere.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- visse hjerterytmeforstyrrelser.
- Større mængder grapefrugtjuice skal undgås, da det kan øge virkningen af midlet.
- Alkohol bør undgås under behandlingen, da det kan øge virkningen af midlet.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Lercanidipinhydrochlorid "Paranova" og ciclosporin (middel ved organtransplantation) må ikke tages samtidig.
- Lercanidipinhydrochlorid "Paranova" kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel), og blodets indhold af digoxin bør kontrolleres.
- Erythromycin (antibiotikum), ketoconazol (svampemiddel) samt midler mod HIV kan øge virkningen af Lercanidipinhydrochlorid "Paranova", og samtidig anvendelse bør undgås.
- Epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin) samt rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Lercanidipinhydrochlorid "Paranova".
- Lercanidipinhydrochlorid "Paranova" og beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk) kan ændre hinandens virkninger.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere for indstrømningen af calcium i glatte muskelceller, som findes i blodkarrenes væg. Herved udvider blodkarrene sig, og blodtrykket falder.
- Virkningen varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 8-10 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg lercanidipinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 20 mg: filmovertrukne tabletter 20 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 20 mg: filmovertrukne tabletter 20 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 20 mg | 98 stk. (blister) | 117,70 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 20 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg, Genordn. B |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 20 mg | |
|---|---|
| Præg | L |
| Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 8,5 x 8,5 |
 | |
Revisionsdato
fr. 17. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. november 2021.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
