Hvad er Faktor V Leiden varianten?
Faktor V
Faktor V er en blodstørkningsfaktor. Når der opstår en skade på et blodkar, medvirker størkningsfaktorer i blodet til, at blødningen hurtigt standses.
Faktor V Leiden varianten er en nedarvet variant af arveanlægget (genet) for faktor V. Hvis man har Faktor V Leiden varianten af arveanlægget, ændres funktionen af faktor V. Faktor V kan stadig medvirke til at blodet størkner, men det er sværere for kroppen at bremse blodstørkningen igen. Varianten øger derfor risikoen for blodpropper. Leiden er opkaldt efter den by i Holland, hvor genvarianten blev opdaget.
Hvilke symptomer er der på Faktor V Leiden?
Man har ingen symptomer, medmindre man får en blodprop.
Hvorfor får man Faktor V Leiden?
Man fødes med genet (arveanlægget), som er nedarvet fra forældrene.
To varianter af Faktor V Leiden
Faktor V Leiden heterozygoti: Man kan arve Faktor V Leiden varianten fra den ene af sine forældre. Dette kaldes også Faktor V Leiden heterozygoti. Dette ses hos cirka 7 % af befolkningen i Danmark. Langt de fleste personer med Faktor V Leiden heterozygoti er raske og vil aldrig udvikle blodpropper og man får i øvrigt ingen andre symptomer ved at have varianten.
Faktor V Leiden homozygoti: Nogle få arver varianten fra begge sine forældre. Dette kaldes også for Faktor V Leiden homozygoti. I så fald har man større risiko for at udvikle blodpropper.
Hvordan undersøger man for Faktor V Leiden varianten?
Faktor V Leiden varianten undersøges med en blodprøve.
Hvilken betydning har Faktor V Leiden varianten?
Personer, som har Faktor V Leiden varianten i det ene af de to arveanlæg (heterozygoti), har cirka to gange større risiko for veneblodpropper end personer uden denne variant.
Personer, som har Faktor V Leiden varianten i begge arveanlæg (homozygoti), har markant højere risiko for veneblodpropper end personer uden varianterne. Veneblodpropper sidder oftest i ben (dyb årebetændelse) eller lunger (lungeblodprop).
Risikoen for arterielle blodpropper, der oftest forekommer i hjerte og hjerne, er ikke væsentligt øget hos personer med Faktor V Leiden varianten.
De fleste personer med Faktor V Leiden varianten får aldrig en blodprop, idet det er samspillet med andre arveanlæg, livsstil, alder og ydre omstændigheder, der er afgørende for, om man danner en blodprop.
Hvordan behandles faktor V Leiden varianten?
Patienter med en veneblodprop behandles med blodfortyndende behandling i en periode. Hos patienter med Faktor V Leiden homozygoti, som har markant højere risiko for blodpropper, laves der en individuel vurdering for, om patienten skal have mere langvarig behandling med blodfortyndende medicin.
Hos patienter med Faktor V Leiden som ikke fast modtager medicinsk behandling, bør forebyggende behandling i form af blodfortyndende behandling og/ eller kompressionsstrømper overvejes i såkaldte risikosituationer. Risikosituationer opstår eksempelvis i forbindelse med større operationer, benbrud, længerevarende sengeleje, langvarige rejser med dårlig benplads og ved graviditet, hvor blodets passage gennem benene kan være hæmmet i et omfang, der giver større risiko for at blodet klumper.
Patienter med Faktor V Leiden, som får en blodprop i hjerte eller hjerne skal have samme behandling som andre patienter med blodprop i hjerte eller hjerne.
Hvad skal man være opmærksom på med anden medicin?
P-piller og hormonbehandling
På grund af hormonernes indvirkning på blodets evne til at størkne, frarådes kvinder med faktor V Leiden at tage p-piller eller få hormonbehandling i overgangsalderen. Rent gestagenholdige præparater, såsom minipiller og spiral kan anvendes.
Skal min familie undersøges?
Hvis du eller andre i familien har haft gentagne veneblodpropper, kan det være relevant. Det er din praktiserende læge, der henviser til undersøgelsen.