Svar:
Kære spørger
Ved en fostervandsprøve får man oplysning om kromosomfejl hos det ventede barn, hvor mongolisme (Downs syndrom) er langt den hyppigste sygdom. Et normalt svar ved en fostervandsprøve udelukker med megen stor sikkerhed (99,9%) kromosomfejl.
Herudover kan man få oplysninger om øget risiko for, at det ventede barn har et stort bugvægsbrok, rygmarvsbrok eller hjernebrok, men dette bør altid undersøges nærmere med en grundig ultralydsundersøgelse af barnet.
Tripletesten er en måling af tre forskellige hormoner (heraf navnet tripletest) i moderens blod. Man får hermed en beregnet risiko for at føde et mongolbarn eller et barn med for eksempel et stort rygmarvsbrok eller bugvægsbrok eller hjernebrok. Tripletesten viser dog ikke, om der kan være andre kromosomfejl.
Jeg skal prøve ikke trætte dig med en hel masse statistikker. Men som eksempel kan man få et svar, der siger risiko 1/ 500. Det vil sige, at én ud af femhundrede kan risikere at føde et barn med en af de misdannelser, jeg har beskrevet ovenfor. Hvis man får et svar, hvor risikoen er større end 1/300, tilråder man yderligere undersøgelse ? enten fostervandsprøve eller grundig ultralydsundersøgelse.
Tripletesten udelukker således ikke misdannelser med hundrede procents sikkerhed hos det ventede barn.
Selvom abortrisikoen ved en fostervandsprøve kun er en procent, er det forståeligt, at I som kommende forældre er bekymrede. Nu har du fået tid til en fostervandsprøve. Men inden prøven foretages vil I få tilbudt en samtale med en specialist, hvor man vil informere om undersøgelsesresultater og risici.
Held og lykke med graviditeten.
Med venlig hilsen
Kirsten Westergaard, jordemoder